Qualitätssicherung
Optimale Qualitätssicherungsmaßnahmen sind bei uns der Garant zur Wahrung des hohen Qualitätsstandards der hergestellten Primärpackmittel. Alle Stufen des Fertigungsprozesses werden von In-Prozess-Kontrollen der Qualitätssicherung begleitet. Die Prüfungen werden gemäß der aktuellen Fehlerbewertungsliste für Behältnisse aus Röhrenglas durchgeführt. Vor Freigabe der versandfertigen Produkte erfolgt darüber hinaus
eine statistische Qualitäts-Endkontrolle über ein CAQ-System. Die Ergebnisse werden in einem Prüfzertifikat dokumentiert, das der Kunde mit Lieferung der Ware erhält.
Ziel, der bei Müller+Müller festgelegten Qualitätsgrundsätze, ist die größtmögliche Erfüllung der Erwartungen und Wünsche des Kunden durch qualitativ hochwertige Produkte. Die ganzheitliche Betrachtung dieser Grundsätze führt zu einer umfassenden Qualitätspolitik. Diese stellt den verbindlichen Rahmen für alle Mitarbeiter in allen Bereichen des Unternehmens dar und mündet in einem umfaßenden Qualitätsmanagement-System.
Seit April 2000 verfügen wir für unsere Primärpackmittel über ein Drug Master File, DMF-Nr.14760, des Center for Drug Evaluation and Research der FDA.
Wir schaffen Sicherheit und Vertrauen durch Qualität und Kompetenz!
Gemäß dieser Unternehmens-Leitlinie ist die Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001
seit 1995 für uns die Bestätigung für ein durchgängiges, im Denken aller Mitarbeiter und in der Unternehmensphilosophie verankertes, Qualitätsmanagement. Als innovatives Unternehmen ist Müller+Müller seit März 2010 nach der neuen DIN EN ISO 9001:2008 zertifiziert.
Weiteres Highlight des nach ISO 9001:2008 zertifizierten Unternehmens ist die seit Anfang 2008 erlangte GMP-Zertifizierung nach DIN ISO 15378:2007.
