Historie

 
1924
Gründung in Thüringen
 
 
1949
Neugründung in Holzminden
 
 
1983
Bau einer neuen Produktionshalle mit Linienproduktion und integriertem Reinraum der Klasse 8 (gem. DIN EN ISO 14644-1)
 
 
1991
Installation des ersten automatisierten Kamera-Kontroll-Systems für die 100%-Maßprüfung jedes einzelnen Vials. Seit Ende 1996 sind alle Produktionslinien mit diesen Systemen ausgestattet.
 
 
1995
Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001:1994 (Reg.-Nr. 08 100 9283)
 
 
1996
Einführung des ersten Laser-Kontroll-Systems für die Oberflächenprüfung von Vials bezüglich kosmetischer Defekte
 
 
1998
Einführung des ersten automatisierten CCD-Kamera-Kontroll-Systems für die berührungslose Oberflächenprüfung von Vials in Bezug auf kosmetische Defekte.

Auszeichnung mit dem „Energy Technology Award“ (ETA) für die Entwicklung des Laser-Kontroll-Systems
 
 
2000
Drug Master File (DMF-Nr. 14760), Typ III für Verpackungsmaterialien, erteilt durch die FDA

Einführung eines CAQ-Systems für Endprüfung
 
 
2002
Zertifizierung nach DIN EN ISO 9001:2000 (Reg.-Nr. 08 100 9283)
 
 
2004
Bau eines neuen Reinraumes der Klasse 8 (gem. DIN EN ISO 14644-1) für die Flaschen-Produktion II

Auszeichnung mit dem bundesweiten Wirtschaftspreis
„OSKAR für den Mittelstand“
 
 
2006
Erster Spatenstich für den Bau einer neuen Produktionshalle, eines neuen Rohstoff- und Fertigwarenlagers sowie eines neuen Verwaltungsgebäudes.
 
 
2007
Inbetriebnahme der neuen Produktionshalle FP III mit integriertem Reinraum der Klasse 8 und des neuen Rohstoff- und Fertigwarenlagers Ende 2007
 
 
2008
GMP Zertifizierung nach DIN ISO 15378:2007 (Reg.-Nr. 08 735 959283)

Juni: Umzug in das neue Verwaltungsgebäude
 

 

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